Comprar teofilina 79

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La teofilina Los productos calientes 1H-purina-2,6-diona, 3,7-dihidro-1,3-dimetil - (9CI); teofilina (8CI);1,3-Dimethylxanthine;Accurbron;Aerobin;Aerolate;Afonilm;Apnecut;Armophylline;Asmax;Austyn;Bilordyl;Brochoretard;Bronkodyl;Cetraphylline;Chronophyllin;Diffumal;Duraphyl;Egifilin;Elixophyllin;Etheophyl;Euphylong;LaBID;Lanophyllin;Nuelin;Optiphyllin;Parkophyllin;Physpan;Pro-Vent;PulmiDur;Pulmo-Timelets;Quibron T / SR; Respbid; RESPICUR; Solosin; SomophyllinCRT; Somophyllin T; Spophyllin retardo; Sustaire; Talotren; TELB-DS; Telbans; Jarabe Telbans seco; Teonova; Theo 24; Theo-Dur, Theo-Sav; Theobid; Theobid DuraCap; Theoclear; Theodel; Theodrip; Jarabe seco Theodur; Theograd; Theolair; Theona P; Theopek; Theoplus; Theostat; Theotard; Theovent; Throphylline; Unicontin CR; Unilong; Uniphyl; Uniphyllin; Xanthium; Zydus; 1H-purina-2,6 diona, 3,9-dihidro-1,3-dimetil-; Historia teofilina Alrededor de 1888, la teofilina se extrajo por primera vez de las hojas de té por el biólogo alemán Albrecht Kossel. En 1888, la teofilina se identificó por primera químicamente. En adelante, teofilina fue sintetizado por otro científico alemán Wilhelm Traube. En la década de 1950, la teofilina se utilizó por primera vez en el tratamiento del asma como una droga. En 2008, la teofilina se usa en el tratamiento anosmia Informes de consenso de teofilina Se reporta en EPA Inventario de TSCA. Programa de Toxicología Genética de la EPA. Especificación teofilina 1. Introducción de la teofilina El nombre IUPAC de la teofilina es 1,3-dimetil-7H-purina-2,6-diona. Con el número de registro del CAS 58-55-9 EINECS 200-385-7 y, que también se nombra como 1,3-dimethylxanthine. categorías del producto son alcaloides; Alcaloides (otros); Bioquímica; Alcaloides forenses y Veterinaria de Normas; Estructura química; Abuso de drogas; Las drogas de la API. Es de color blanco para el polvo cristalino de color amarillo claro que es soluble en agua (1: 120), etanol (1:18), cloroformo (1:86), la lejía de oxidación de hidrógeno, amoniaco, ácido clorhídrico diluido y diluir el ácido nítrico, ligeramente soluble en éter a temperatura ambiente. Además, este producto químico debe ser sellada en el recipiente y se almacena en el lugar fresco y seco. 2. Propiedades de teofilina Las otras características de este producto se pueden resumir en: (1) de la Regla # 5 de Violaciónes: 0; (2) ACD / BCF (pH 5,5): 1; (3) ACD / BCF (pH 7,4): 1; (4) ACD / KOC (pH 5,5): 23.175; (5) ACD / KOC (pH 7,4): 21.837; (6) #H bonos aceptantes: 6; (7) donantes de enlaces #H: 1; (8) #Freely giratoria Bonos: 0; (9) Polar Superficie: 69,3 (22) Complejidad: 267. 3. Estructura de descriptores de teofilina Se podría convertir los siguientes datas más en la estructura molecular: 1). SMILES: Cn1c2c (C (= O) n (c1 = O) C) [nH] cn2 2). InChI: InChI = 1 / C7H8N4O2 / c1-10-5-4 (8-3-9-5) 6 (12) 11 (2) 7 (10) 13 / H3H, 1-2H3, (H, 8,9 ) 3). InChIKey: ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYAT 4. Toxicidad de teofilina CARDIACO: cambio en la velocidad Annals of Emergency Medicine. Vol. 20, pág. 1135, 1991. 5. Información de seguridad de la teofilina Cuando se utiliza este producto químico, por favor tenga cuidado al respecto de la siguiente manera: Es altamente inflamable, por lo que la gente debe mantenerlo alejado de fuentes de ignición. Lo que es más, no sólo es tóxico por inhalación, contacto con la piel y por ingestión, sino también irritante para los ojos, las vías respiratorias y la piel. Y tiene peligro de efectos irreversibles muy graves. En caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua y acudir al médico. Si desea ponerse en contacto con este producto, usted debe usar la ropa y guantes de protección adecuados. En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (mostrar la etiqueta siempre que sea posible.) 6. Preparación y uso de teofilina Preparación de teofilina: Se puede obtener partiendo de dimetilurea y acetato de 2-cianoacetato. Usos de teofilina: Tiene acciones principales, tales como la relajación del músculo liso bronquial, aumento de la presión sanguínea y el flujo sanguíneo renal, aumentando la contractilidad del músculo cardíaco y la eficiencia; como un inotrópico positivo, el aumento de la frecuencia cardíaca: cronotrópico positivo, algunos de los efectos anti-inflamatorios, el sistema nervioso central de efecto estimulador sobre todo en el centro respiratorio medular. También puede reaccionar con bromoetano para obtener 7-etil-1,3-dimetil-3,7-dihidro-purina-2,6-diona. Esta reacción necesita aq reactivo 10percent. NaOH, agente catalítico bromure de tetra-n-butilamonio y CH disolvente 2 Cl 2 a una temperatura de 40 C. El tiempo de reacción es de 24 horas. El rendimiento es del 96%. Por favor, puesto que demanda para comprar, por lo que nuestros proveedores calificados pronto en contacto con usted! * Campos requeridos