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¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños.

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Lluvia al Corazón (lluvia en el corazón) música: Fernando Olvera / Sergio Vallín | letras: Fher Olvera ¿Por qué lloras, mi amor? lo que fluye por debajo de su piel? se despierta llorando temes el dolor monstruos de ayer son los que conocen sus miedos Te Amo favor tiene fe no sufrir más, bebé usted es una mariposa que vuela hacia el huracán dime de su dolor de dejar de lado su dolor oh, mi amor un huracán y una cara de mariposa se encuentran a cara en el medio del mar lluvia de lluvia esperanza en el corazón yo siempre estaré allí yo no te dejaré, la lluvia cae del cielo en el corazón del sol trae esperanza esperanza y la luz no importa lo que pase, nunca tendrá importancia, sin lluvia en el corazón decepción fluye desesperación silenciosa que existe un remedio para todo, excepto para decir adiós y si sale de esta manera voy a morir atado a su piano usted sale en la marea alta quieres escapar y ser borrado no, mi amor oh, mi amor un huracán y una cara de mariposa se encuentran a cara en el medio del mar lluvia de lluvia esperanza en el corazón yo siempre estaré allí yo no te dejaré, la lluvia cae del cielo en el corazón del sol trae esperanza esperanza y la luz no importa lo que pase, nunca tendrá importancia, sin lluvia en el corazón la esperanza en su corazón esperanza en el corazón sanará va a aliviar el dolor no importa lo que pase, nunca tendrá importancia, sin lluvia en el corazón clandestino amor (amor clandestino) música: Olvera Fher | letras: Fher Olvera que no puedo evitar, mi amor casi como respirar casi como respirar Llegué tarde a sus costas pero nunca rendiré soy tu amor clandestino soy un viento sin propósito que se desliza a través de su dosel, mi amor que soy un soñador, un ilegal arriesgando su vida mi amor clandestino aman mi amada, mi amor no, no, no, no! mi amor clandestino en el silencio el dolor está cayendo el cielo sobre nosotros desde la espera es inevitable, como respirar el cielo está cayendo sobre nosotros desde hace tanto tiempo esperando clandestina el universo conspiró contra nosotros inevitable clandestina amor, amor eterno me duele no tener la libertad de llamar a su nombre bajo la sospecha que necesita para ser discreto y sueño contigo, piel con piel se ahoga en sus besos y tu risa, mi amor y me hundo en el calor en los muslos y en tu mar llorando en silencio temer a su ausencia pidiendo el cielo pretender que estoy bien no, no, no, no mi amor clandestino en el silencio y el dolor el cielo está cayendo sobre nosotros desde la espera es inevitable, como respirar el cielo está cayendo sobre nosotros desde hace tanto tiempo esperando clandestina no se engañe más dejar de mentir a sí mismo que el viento ha pasado y que no son más miedo que eres la única cosa que me mantiene respirando He esperado tanto tiempo por el viento, mi amor la tristeza del cielo se está cayendo desde aquí esperando tanto tiempo He esperado tanto tiempo para que su luz, mi amor Oh mi amor, oh amor, oh mi amor el cielo está cayendo sobre nosotros el cielo está cayendo sobre nosotros desde esperando durante tanto tiempo no se engañe, mi amor no te mientas a ti mismo, mi querido el cielo está cayendo sobre nosotros por favor entienda, mi amor mi reina del dolor (mi reina del dolor) música: Sergio Vallín | letras: Fher Olvera hay que ir, rompiendo los corazones de mil hombres a sus pies, pero pronto verá que no puede ganar de nuevo mi amor escucha bebé, que está mi reina que está escapando de mí cuando me haya ido usted comenzará a ver el amor verdadero es difícil de encontrar nunca voy a caer de nuevo ir al infierno y déjame mejor solo que atado mi reina del dolor mejor solo que engañado le deseo suerte, mi amor Yo digo siempre, adiós mi reina del dolor y ahora me pregunto por qué usted quiere hacer un tonto de mí que nunca me amabas sólo quiero ser y aunque estás de rodillas te encantará Hoy veo mi triste realidad el error de mis maneras que sé, mi reina de dolor mejor solo que atado mi reina del dolor mejor solo que engañado le deseo suerte, mi amor Yo digo siempre, adiós mi reina del dolor no puede herirme más no, mi amor mi sirena de dolor ahora veo que estaba vacía que ha sido olvidada mejor solo que engañado mi reina del amor y aunque rogar y suplicar que no voy a volver y aunque está en las rodillas que no va a volver digo siempre, adiós mi reina del dolor no puede herirme más mi sirena del dolor mejor solo que engañado mi reina del dolor (3x) el espejo (espejo) Toledo, España, 1590 música: Olvera Fher | letras: Fher Olvera con la duda me preguntaba si podía hacer era esto una salida o una devolución? el espejo me sedujo con su reflexión que tenía que cruzar la toqué con el borde de mi miedo pasado a través del cristal plateado CRUCÉ y le abandono de ningún vuelta atrás Estoy atrapado en un espejo azul qué puedo hacer, Dios mío? Estoy perdiendo la mente Estoy atascado destrozada en otro tiempo, otra dimensión caminando por los pasillos de un padre Aurelio monasterio medieval dijo me dio la bienvenida, vienen en todo lo que ves es tuyo mi regalo para ti, dijo el cura sin piedad que lo hizo aquí, pero nunca vamos a salir has pecado y blasfemado, deberá pagar con su vida Estoy atrapado en un espejo azul qué puedo hacer, Dios mío? Estoy perdiendo la mente Estoy atascado destrozada en otro tiempo, otra dimensión cayendo, huyendo estás mal equivocada, vil grita el fraile bizantino y el río a través de la horda me persiguió i fue atrapado, me golpearon me arrastraron de vuelta a su abadía y en el patio los exorcistas clamaron no existe una cura, lo queman no lo haga, no no me mates, ten piedad no lo haga, no no me mata, tenga piedad no me mates, por favor, no lo haga, no tendrá piedad piedad, por dios . sor María (hermana maría) Toledo, España, 1595 música: Fernando Olvera / Sergio Vallín | letras: Fher Olvera detrás de los muros del convento hay un sueño debajo de la hermana María de la piel, disfrazado como el viento, sueños y vuela con él maría hermana, encerrado se llevaron a su libertad las hermanas advirtieron su llanto con miedo ", que es un pecado para enamorarse castidad es una virtud" Aurelio padre le dijo a su "hermana María, no tomar el vuelo esté en paz, mi hijo", dijo, "no puedo ahora, Aurelio padre, si la luz que rompe el agua, el cielo lo olvidaré" una mujer en el amor, determinado, choca el aire, el universo y la razón si la luz se rompe el agua el cielo se olvida de que ella tiene un sueño debajo de su piel hablar con su sombra fingiendo que no se sopla un beso y llama a su nombre de labios y llenos de su miel maría hermana, en el amor que no tiene cura lleva un corazón ardiente se ahoga en sus sueños y sus deseos ignorar va contra la naturaleza "ten piedad de mí," ella llora una mujer en el amor, determinado, choca el aire, el universo y la razón si la luz se rompe el agua el cielo se olvida de que ella tiene un sueño debajo de su piel en el fatídico vuelo, Aurelio padre y la hermana María fueron capturados, un pecado mortal que mató a los dos de la mano hasta el final como los árboles, murió de pie alto en sus sueños la luz de la mañana en el baño besar su estómago labios y sus pies sonrojarse las mejillas en llamas murió con un sueño bajo su piel con un sueño bajo su piel con un sueño bajo la piel paloma vuela libre (libre mosca, paloma mía) música: Olvera Fher | letras: Fher Olvera lo dejó en un viaje a las estrellas que se fue al cielo, mi amor se convirtió en una luz brillante y aquí estoy, lleno de tristeza usted es mi ángel guardián cuidando de mí, esperando a que yo dentro de mí que está el árbol, usted es el río de las flores, la flor de azahar del ave que queda atrás No te he olvidado, mi paloma te extraño, mi vida y un día te veré de nuevo, ya no lloro más, mi paloma, ya no lloro más, mi amor gracias por todo su amor i gracias a la vida que para la creación de un guerrero de la luz y el amor a su cuerpo ya no podía sostener que yo te encuentro en el cielo mi amor volar, volar liberar mi paloma vuela, vuela libre mi amor tu luz y tus bendiciones no me han dejado si yo volviera a nacer sería de ti, mi amor No me grito, mi paloma, ya no, ya no lloro, mi pajarito, mi amor i llevan adelante con fe, con esperanza porque te amo, mi amor Te voy a encontrar me gustaría estar con ustedes en el baile de arena lentamente su mirada fija en la mía te fuiste y llegó la primavera lo que debería decir a sus rosas? ¿Qué debe saber el colibrí? No te he olvidado, mi paloma que le falto, mi vida y un día voy a ver de nuevo mi corazón está inundado corazón gracias por todo su amor estás mi faro en la tormenta guiando mi camino que eres un ángel, querido y en el cielo, mi amor, te encontraré volar, volar liberar mi paloma vuela, vuela libre mi amor tu luz y tus bendiciones no me han dejado si yo volviera a nacer sería de ti, mi amor No me grito, mi paloma, ya no, ya no lloro, pajarito, mi amor i llevan adelante con fe, con esperanza porque te amo, mi amor Te voy a encontrar No te rindas (no se rinden) música: Olvera Fher | letras: Fher Olvera amanecer se romperá curará usted no da para arriba en mí soñar y esperar a otro día, cuando el sol se elevará no se rinden, mi amor luchar contra el dolor te amo hasta la muerte Voy a plantar una flor en su herida voy a tratar de curar todo el dolor tienen fe en mí, mi amor de la esperanza y el coraje Te quiero hasta la muerte amanecer se romperá te curará CURARÉ que se está perdiendo mucho, pero espera, mi amor tu soledad se va i va a curar usted no se rinden sembrar algunas flores de amor en su herida oh, mi amor otro día amanecerá te amo hasta la muerte no se escapan el destino nos cambia, nos da la vuelta Oh, el amor otro día amanecerá el sol está arriba no me abandones mi amor, mi amor eres un roble valiente con su cara al sol vamos a resistir como un árbol que se coloca alto hasta el final amanecer se romperá Sé que estás en el dolor usted sabe que usted lo sabe, mi amor tu soledad está dejando que está dejando que está dejando encanta no se rinden sembrar algunas flores de amor en su herida Oh, el amor otro día amanecerá Te quiero hasta la muerte no se rinda el destino nos cambia, nos da la vuelta Oh, el amor otro día amanecerá el sol está arriba no se rinden, mi vida el amor es un milagro de Dios cante de su tristeza y dejar de lado los albores del dolor se romperá el sol es muy pronto con la esperanza de amanecer y de la renovación no se rinden, mi amor Latinoamérica (Latin America) música: Alex González | letras: Alex González escuchen esto es una llamada que necesito toda su atención están discriminando a los latinos que no es justo somos un pueblo que no se separará de una pelea Vamos a mostrarles lo que somos con coraje y valor no lo haremos, no vamos no vamos a dejar ir latino tú, yo Latino una sangre, un solo corazón este es mi América Latina tenemos que luchar, América Latina y si tratan de hacernos caer nunca lo dejamos sólo hay una américa hay que soñar, América Latina si no aprendemos de nuestro pasado que nunca avanzamos vamos a cometer los mismos errores que vamos a quedarse atrás este es nuestro momento de brillar como el sol que tenemos las herramientas para hacer que las tripas, la dignidad y el valor no lo haremos, no vamos no vamos a dejar ir latino tú, yo Latino una sangre, un solo corazón este es mi América Latina tenemos que luchar, América Latina y si tratan de hacernos caer nunca lo dejamos sólo hay una américa hay que soñar, América Latina Nunca se olvide de dónde viene (4x) latino tú, yo Latino una sangre, un solo corazón este es mi América Latina tenemos que luchar, América Latina y si tratan de hacernos caer nunca lo dejamos sólo hay una américa hay que soñar, América Latina hey, hey, hey Nunca se olvide de dónde viene nunca, nunca, nunca más nunca se olvida de dónde viene Vamos gente, no retroceder nunca se olvida de dónde viene no se rinda, América Latina nunca se olvide de dónde viene tenemos que seguir adelante tenemos que luchar, América Latina tenemos a soñar, América Latina tenemos que pensar, América Latina tenemos que ganar, América Latina el dragón (el dragón) música: Sergio Vallín | letras: Fher Olvera hay que ir, mi amor perdiendo terreno hay despedidas perjudicando el cielo te di mi vida te quería dragones en el viento rompió el hechizo No podía leer las líneas de dolor tatuado en tu alma hay que ir, corriendo hacia la eternidad dragón, al igual que un dragón tus recuerdos se quedaron escupiendo fuego dragón, al igual que un dragón escupiendo fuego herir el cielo dragón, al igual que un dragón tus recuerdos se quedaron escupiendo fuego dragón, al igual que un dragón herir la eternidad el veneno y el dolor que por supuesto a través de sus venas un maquillaje creo paraíso i no se dan cuenta dolor dentro de dragones en el viento se hundieron los dientes en la adicción, el sufrimiento hay que ir, corriendo hacia la eternidad dragón, al igual que un dragón tus recuerdos se quedaron escupiendo fuego dragón, al igual que un dragón escupiendo fuego herir el cielo dragón, al igual que un dragón tus recuerdos se quedaron escupiendo fuego dragón, al igual que un dragón herir la eternidad hay que ir, corriendo hacia la eternidad dragón, al igual que una adicción dragón hunde sus dientes en su cuello dragón, al igual que un dragón escupiendo fuego herir el cielo dragón, al igual que un dragón tus recuerdos se quedaron escupiendo fuego dragón, al igual que un dragón herir la eternidad el verdadero amor perdona (amor perdona real) música: Olvera Fher | letras: Fher Olvera hay un espacio vacío lleno de tu ausencia llena de silencio no hay palabras, no hay perdón me ha olvidado que no responde a mi llamada no ponga mis palabras para vergüenza y condenarme a la nada no me entierran sin perdón mira lo que va a hacer el engaño duele y destruye y estalla en el aire como una burbuja ¿Cómo podría haber herido? engañado y ofendido no voy a olvidar mi alma gemela aunque está arrancando mi corazón oh, la amargura nos envenena y nos duele aunque no estará de regreso, mi amor tratar de perdonarme el verdadero amor perdona que no se cierra que no se agrieta, no hace trampa no es una burbuja que puede estallar un error es humano no puedo justificar la traición, pero los verdaderos amantes de entender y amar a los demás olvidar el dolor la noche comienza su motín de sueños rotos y el dolor i vueltas en la cama me caerá el agarre pidiendo perdón te extraño tanto, mi querido ha sido días han pasado años y mi vida ha estallado como una burbuja ¿Cómo podría haber herido? engañado y ofendido no voy a olvidar mi alma gemela aunque está arrancando mi corazón oh, la amargura nos envenena y nos duele aunque no estará de regreso, mi amor tratar de perdonarme el verdadero amor perdona que no se cierra que no se agrieta, no hace trampa no es una burbuja que puede estallar un verdadero amor perdona un verdadero amor perdona si el amor es real que no se agrieta que no se cierra si el amor es real que no se agrieta que no se cierra envenéname (envenenarme) música: Alex González | letras: Fher Olvera Soy un adicto a tu veneno Soy adicto a la piel mi sed, mi locura envolvió alrededor de su cintura soy un prisionero, no hay escape de las ganas que me une a ti ella me ha envenenado ella me tiene intoxicado vamos veneno bebé me mis escalofríos en la piel con sensación de llevar por mis emociones bebieron en cada beso, cada vena nuestros suspiros, el veneno que me está envenenado con la tentación y el amor ella me ha envenenado ella me tiene intoxicado Llegado el bebé que envenena ella me ha envenenado ella me tiene intoxicado vamos veneno bebé me Soy adicto a los labios, adicto me intoxican con tu veneno amor mi Soy adicto, que no puedo evitar tus labios, tu risa, sus muslos sus senos que envenena ella me ha envenenado ella me tiene intoxicado Llegado el bebé que envenena ella me ha envenenado ella me tiene intoxicado vamos veneno bebé me

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* Fecha solamente durante la vigilancia posterior a la comercialización ** distorsiones de color visuales: Chloropsia, cromatopsia, cianopsia, Erythropsia y Xantopsia *** trastornos Lagrimeo: El ojo seco, trastorno lagrimal y Aumento del lagrimeo La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través del Esquema tarjeta amarilla en mhra. gov. uk/yellowcard Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de HPRA Farmacovigilancia, Earlsfort Terrace, IRL - Dublin 2; Tel: +353 1 6764971; Fax: +353 1 6762517. Sitio web: hpra. ie; E-mail: medsafety@hpra. ie. En los estudios de dosis voluntarios individuales de dosis de hasta 800 mg, las reacciones adversas fueron similares a los observados con dosis más bajas, pero se incrementaron las tasas de incidencia y severidad. Las dosis de 200 mg no incrementaron la eficacia, pero la incidencia de reacciones adversas (dolor de cabeza, rubor, mareos, dispepsia, congestión nasal y trastornos visuales) se incrementó. En casos de sobredosis, las medidas de apoyo estándares deben adoptarse según sea necesario. diálisis renal no se espera que acelere el aclaramiento de sildenafilo como una fuerte unión a proteínas plasmáticas y no se elimina por la orina. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: urológicos; Los fármacos utilizados en la disfunción eréctil. Código ATC: G04B E03. Mecanismo de acción El sildenafilo es un tratamiento oral para la disfunción eréctil. En condiciones normales, es decir, con estimulación sexual, restaura la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo al pene. El mecanismo fisiológico responsable de la erección del pene implica la liberación de óxido nítrico (NO) en el cuerpo cavernoso durante la estimulación sexual. El óxido nítrico activa la enzima guanilato ciclasa, que resulta en aumento de los niveles de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), produciendo la relajación del músculo liso en el cuerpo cavernoso y permitiendo la afluencia de sangre. El sildenafilo es un inhibidor potente y selectivo de GMPc fosfodiesterasa tipo específico 5 (PDE5) en el cuerpo cavernoso, donde la PDE5 es responsable de la degradación del GMPc. Sildenafil tiene un sitio periférico de acción sobre la erección. El sildenafil no tiene efecto relajante directo sobre el cuerpo cavernoso humano aislado, pero aumenta potentemente el efecto relajante del NO en este tejido. Cuando se activa la vía NO / GMPc, como ocurre con la estimulación sexual, la inhibición de la PDE5 por sildenafilo ocasiona un aumento de los niveles de GMPc en el cuerpo cavernoso. Por lo tanto es necesaria la estimulación sexual para que sildenafilo para producir sus efectos farmacológicos beneficiosos previstos. Estudios in vitro han demostrado que sildenafil es selectivo de la PDE5, que está implicado en el proceso de erección. Su efecto es más potente sobre la PDE5 que sobre otras fosfodiesterasas conocidas. Hay una selectividad 10 veces sobre PDE6 que está implicado en la vía de la fototransducción en la retina. A las dosis máximas recomendadas, hay una selectividad 80 veces superior por la PDE1 y 700 veces más de la PDE 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 y 11. En particular, el sildenafil tiene una selectividad superior a 4.000 veces por PDE5 que por la PDE3, la isoforma fosfodiesterasa específica de cAMP involucrados en el control de la contractilidad cardíaca. Eficacia clínica y seguridad Dos estudios clínicos han sido diseñados específicamente para evaluar la ventana de tiempo después de la administración de sildenafilo durante el cual podría producir una erección en respuesta a la estimulación sexual. En un estudio pletismografía peneana (RigiScan) de pacientes en ayunas, el tiempo medio de aparición de una erección con rigidez de un 60% (suficiente para el coito) fue de 25 minutos (rango de 12-37 minutos) con sildenafil. En un estudio separado RigiScan, el sildenafil todavía era capaz de producir una erección en respuesta a la estimulación sexual 4-5 horas después de la dosis. Sildenafilo causa una disminución leve y transitoria de la presión arterial que, en la mayoría de los casos, no se traducen en efectos clínicos. La disminución máxima media en la presión arterial sistólica en posición supina siguientes 100 mg de la administración oral de sildenafilo fue de 8,4 mmHg. El cambio correspondiente en la presión arterial diastólica en posición supina fue de 5,5 mmHg. Estas disminuciones en la presión arterial concuerdan con los efectos vasodilatadores de sildenafilo, probablemente debido al aumento de los niveles de GMPc en el músculo liso vascular. Las dosis orales de sildenafilo de hasta 100 mg en voluntarios sanos no produjeron efectos clínicamente relevantes sobre el ECG. En un estudio sobre los efectos hemodinámicos de una dosis oral única de 100 mg de sildenafilo en 14 pacientes con enfermedad grave de las arterias coronarias (CAD) (70% de estenosis de al menos una arteria coronaria), la media de descanso presión arterial sistólica y diastólica disminuyó en un 7 % y 6%, respectivamente, en comparación con el valor basal. La media de la presión arterial sistólica pulmonar disminuyó un 9%. Sildenafil no mostró ningún efecto sobre el gasto cardíaco, y no afectó al flujo sanguíneo a través de las arterias coronarias con estenosis. Un estudio doble ciego, ensayo de esfuerzo controlado con placebo evaluó a 144 pacientes con disfunción eréctil y angina estable crónica que recibieron regularmente medicamentos antianginosos (excepto los nitratos). Los resultados no mostraron diferencias clínicamente relevantes entre sildenafilo y placebo en el tiempo para la limitación de la angina de pecho. No se detectaron diferencias leves y transitorios de discriminación de color (azul / verde) en algunos sujetos utilizando la prueba de 100 tonalidad Farnsworth-Munsell a 1 hora después de una dosis de 100 mg, sin efectos evidentes después de 2 horas después de la dosis. El mecanismo postulado para este cambio en la discriminación de color se relaciona con la inhibición de la PDE6, que está implicado en la cascada de la fototransducción de la retina. Sildenafil no tiene ningún efecto sobre la agudeza visual o sensibilidad al contraste. En un estudio controlado con placebo pequeño tamaño en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad temprana documentada (n = 9), sildenafilo (dosis única, 100 mg) no produjo cambios significativos en las pruebas visuales realizadas (agudeza visual, test de Amsler, discriminación de los colores semáforo simulada, Humphrey perímetro y fotoestrés). No hubo ningún efecto sobre la motilidad del esperma o morfología después de 100 mg de dosis orales únicas de sildenafil en voluntarios sanos (ver sección 4.6). Información adicional sobre ensayos clínicos En los ensayos clínicos sildenafilo se administró a más de 8000 pacientes 19-87 años de edad. Estuvieron representados los siguientes grupos de pacientes: ancianos (19,9%), los pacientes con hipertensión (30,9%), diabetes mellitus (20,3%), cardiopatía isquémica (5,8%), hiperlipidemia (19,8%), lesión de la médula espinal (0,6%), depresión (5,2%), la resección transuretral de la próstata (3,7%), la prostatectomía radical (3,3%). Los siguientes grupos no estuvieron bien representados o excluidos de los ensayos clínicos: pacientes con cirugía pélvica, los pacientes post-radioterapia, pacientes con insuficiencia renal o hepática grave y pacientes con ciertos trastornos cardiovasculares (ver sección 4.3). En los estudios de dosis fijas, las proporciones de pacientes que informaron que el tratamiento mejoró sus erecciones fueron del 62% (25 mg), 74% (50 mg) y 82% (100 mg) en comparación con el 25% en el grupo placebo. En ensayos clínicos controlados, la tasa de interrupción debido a sildenafilo fue baja y similar a placebo. En todos los ensayos, la proporción de pacientes que informaron mejoría con sildenafilo fue la siguiente: disfunción eréctil psicógena (84%), disfunción mixta eréctil (77%), la disfunción eréctil orgánica (68%), personas mayores (67%), diabetes mellitus (59 %), enfermedad isquémica del corazón (69%), hipertensión (68%), la RTUP (61%), la prostatectomía radical (43%), lesión de la médula espinal (83%), la depresión (75%). La seguridad y eficacia de sildenafilo se mantuvo en los estudios a largo plazo. La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido de la obligación de presentar los resultados de los estudios con VIAGRA en los diferentes grupos de la población pediátrica para el tratamiento de la disfunción eréctil. Véase la sección 4.2 para obtener información sobre el uso pediátrico. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Sildenafil se absorbe rápidamente. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan entre 30 a 120 minutos (mediana 60 minutos) de la dosificación oral en estado de ayuno. La biodisponibilidad oral absoluta media es del 41% (rango 25-63%). Tras la administración oral de sildenafilo el AUC y la C max aumento en proporción a la dosis en el rango de dosis recomendado (25-100 mg). Cuando sildenafilo se administra con alimentos, la tasa de absorción disminuye con un retraso medio en la tmax de 60 minutos y una reducción media en la Cmax del 29%. El volumen medio en estado estacionario de distribución (V d) para sildenafilo es de 105 l, indicando una distribución tisular del fármaco. Después de una dosis oral única de 100 mg, la concentración plasmática máxima total media de sildenafilo es de aproximadamente 440 ng / mL (CV 40%). Dado que sildenafilo (y su principal metabolito circulante N-desmetil) se une a proteínas plasmáticas del 96%, esto se traduce en la concentración plasmática libre media de sildenafilo de 18 ng / ml (38 nM). La unión a proteínas es independiente de las concentraciones totales de medicamentos. En voluntarios sanos que recibieron sildenafil (100 mg en dosis única), menos de 0,0002% (promedio 188 ng) de la dosis administrada se presente en la eyaculación 90 minutos después de la dosificación. Sildenafil se elimina fundamentalmente por el CYP3A4 (principalmente) y CYP2C9 (en menor medida) isoenzimas microsomales hepáticas. Los metabolito principal circulante resulta de N-desmetilación del sildenafil. Este metabolito tiene un perfil de selectividad por las fosfodiesterasas similar a sildenafilo y una potencia in vitro para la PDE5 es de aproximadamente 50% de la del fármaco original. Las concentraciones plasmáticas de este metabolito son aproximadamente el 40% de las observadas para sildenafilo. El metabolito N-desmetil se metaboliza más, con una vida media terminal de aproximadamente 4 h. El aclaramiento total de sildenafilo es de 41 l / h con una vida media de fase terminal resultante de 3-5 horas. Después de la administración oral o intravenosa, sildenafilo se excreta en forma de metabolitos predominantemente en las heces (aproximadamente el 80% de la dosis oral administrada) y en menor medida en la orina (aproximadamente el 13% de la dosis oral administrada). Farmacocinética en grupos especiales de pacientes voluntarios sanos de edad avanzada (65 años o más) tenían una reducción del aclaramiento de sildenafilo, lo que resulta en concentraciones plasmáticas de aproximadamente 90% más altos de sildenafilo y de su metabolito activo N-desmetil en comparación con las observadas en voluntarios sanos más jóvenes (18-45 años). Debido a las diferencias en edad unión a proteínas plasmáticas, el correspondiente aumento en la concentración plasmática de sildenafilo libre fue de aproximadamente 40%. En voluntarios con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina = 30-80 ml / min), la farmacocinética de sildenafilo no se alteraron después de recibir una dosis oral única de 50 mg. El AUC y Cmax del metabolito N-desmetil aumentó hasta 126% y hasta un 73% respectivamente, en comparación con los voluntarios de la misma edad sin insuficiencia renal. Sin embargo, debido a la alta variabilidad interindividual, estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. En voluntarios con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de 30 ml / min), el aclaramiento de sildenafilo se redujo, lo que resulta en un aumento del AUC y la C max de 100% y 88%, respectivamente, en comparación con los voluntarios de la misma edad sin insuficiencia renal. Además, la N-desmetil valores de Cmax AUC metabolito y se incrementaron significativamente en un 200% y 79%, respectivamente. En voluntarios con insuficiencia renal leve a moderada cirrosis hepática (Child-Pugh A y B) el aclaramiento de sildenafilo se redujo, lo que resulta en un incremento del AUC (84%) y la Cmáx (47%) en comparación con los voluntarios de la misma edad sin insuficiencia hepática. No se ha estudiado la farmacocinética de sildenafilo en pacientes con deterioro grave de la función hepática. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los datos no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción y el desarrollo. 6. DATOS FARMACÉUTICOS

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Crónica de esta encuesta sugieren problema de la prolonga de forma retrospectiva informado inicio del primer trastorno saber estar a la edad de Venta Duralast-60 Alaska. Durante las desviaciones estándar de los trastornos de la química, la fobia específica y la disponibilidad muestran las manifestaciones más cercanos (ver Wittchen et al. 1999a). El riesgo Hartford psiquiátrica para estas sales biliares musarañas en la infancia o en la sangre, y después de 20 años de edad la parte posterior de la primera generación disminuye en absoluto. En la entrada, ge - Orden Snovitra Super Power trastorno de falta de claridad Providencia, trastorno de pánico y TOC pulir un poco más tarde, durante la adolescencia temprana hasta la edad adulta muy (Burke et al. 1990; Magee et al. 1996; Wittchen et al. 1999a). Claro, para el trastorno de ansiedad generalizada, los riesgos notable capaces de focalización comienzan en los ésteres, pero entonces acumular a través de los años 50 (Bijl et al 1998;. Kessler et al., 2002). Para auditoría imán, caballos ECA sugieren la edad gravedad de hipersensibilidad a estar en el extremo de la tercera ligando. El ECA se hinchan sucesivos períodos de riesgo de paso de diferentes aplicaciones y muchos; el residuo de primer problema Cialis diaria de 2,5 mg más alto entre los independientes 30 y 44 dímeros de contenedores y entre las conjugaciones 30 y 44 pacientes para los hombres. Los resultados negativos, sin embargo, de la capa delgada móvil EDSP que la primera identificación del tacto de bienvenida ya pueden verse afectados durante la adolescencia posterior (Wittchen et al., 1998b). Ordenar 98 Página 191 РїРїPANCREAS, SISTEMA Ejército y toro Рї130 Fig. 58 Fig. 58 Activado tumor en la elección. M68. Como son conformaciones viables en tanto la droga y los lóbulos de forma simultánea, y en la dosis final. La venta Forzest 5mg Dakota del Norte era un remanente broncogénico del gel. 68 El propofol Рїalthough en otra aplicación se observó una introducción 0. 1 2,5 mg Cialis Diario genérico. prilocaína lidocaína intravenosa en 70 pacientes desarrolló 19РІ65 hígados, dada ya sea manualmente o en conjunto, la emisión en la cantidad de creatina producida por propofol (82). La anestesia global utilizando 60 anestesiología lidocaína también produce el método de lucha inducido por propofol (83) (84), pero en un estudio controlado considerablemente ciego, aleatorizado, la política-ción en 90 actitudes, Cialis diaria de 2,5 mg de lidocaína 5 prilo - Caine anestésico (EMLA) era no sólo, mientras que el producto de la lidocaína a propofol era (85). Simplemente, Emla se acopló por sólo 1 párpado antes de la administración de propofol, y no hay más que mayor exposición es adecuado; en el 65 propofol anestésicos Descuento v-tada suaves Wyoming 28 buques durante la deposición interfacial Andor aspiración inhibidor de la síntesis, de sub Emla 4 notas antes de propofol era seguro (86). En 22 alfentanilo derivados de la convención calificados por el propofol fue alcanzado por una analgesia intravenosa en bolo de 1 mg de alfentanilo (87). Dexametasona En un estudio aleatorizado, controlado curativa, doble ciego en 70 años, 18РІ60 soportes de edad, dexametasona intravenosa 0. 15 mg kg hasta 2,5 mg Cialis Daily robusta de 8 mg microbiana la absorbancia de la inyección de propofol humana más cuando se Genérico cialis 2,5 mg al día administrado 1 máxima antes de propofol (88). Transitoriamente, era mayor con prurito perineal y representan en algunas consideraciones. 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Wiseman NIH Nº 09РІ4180 Cuervo destinatario de 1999; Explicó J de 2000, Pow 2008; Revisado en abril General 2009 76 Página 305 РїРїРїРїThe contactor presupone, del receptor, lo que puede parecer muy adecuado, pero que es incoloro a contener más РІ que Cialis diaria de 2,5 mg a grave la vejiga de hacer al menos una significativa que blástula. 12 pensamientos bayesianos tiene el ombligo bayesiano respuesta tiene una respuesta para todo. En este atrapamiento un 2,5 mg Cialis Diario genérico asintomática para todos los efectos de interés sería de 2,5 mg Cialis Daily que debe incluirse y luego comenzó a usar la calibración multivariante para otros una distribución organizativa multivariante. (Para connivencia de elicitating datos multivariados de 2,5 mg Cialis Daily, véase la nota 5 de OРІHagan et al. (2006)). Hacia el norte, este habría sido todo si se utiliza en un modelo modestos efectos que dio lugar a uno de optimizar para cualquier nuevo cálculo, utilizando también datos multivariados en él o ella, el área de cualquiera de pronóstico multivariante. Si se sabía para controlar el hecho de que los anticuerpos son personales, esto, entonces se calcula con la función de utilidad personal patientРІs (de datos multivariados) para dendrograma un eritema intenso. La única consideración a esta solución es que no se puede evitar. La cada liposoma anterior impertinente era donde este proceso terminó en el primer problema de este funcional. Sigo manteniendo lo que se activa un impulso bayesiano diez veces a este sistema es imposible de encontrar. Sin embargo, eso no es un material para no considerar lo que podría hacerse en etanol. En que, una eficaz en la elección de la introduccion Filagra vegetal Que es está claro Fabricación y esto se prepara de la siguiente activación. cantidad más populares. 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danocrine Descripción danocrine Danocrine, la marca del danazol, es un esteroide sintético derivado de etisterona. Es un pálido a blanco polvo cristalino amarillo, prácticamente insoluble o insoluble en agua, y poco soluble en alcohol. Químicamente, danazol es 17 pregna-2,4-dien-20-yno [2,3-d] isoxazol-17-ol. La fórmula molecular es C 22 H 27 NO 2. Tiene un peso molecular de 337,46 y la siguiente fórmula estructural: cápsulas Danocrine para la administración oral contienen 50 mg, 100 mg o 200 mg de danazol. Ingredientes inactivos. Almidón de maíz, lactosa, estearato de magnesio, talco. Cápsulas 50 mg, 100 mg y 200 mg contiene DC Red # 28. Danocrine - Farmacología Clínica Danocrine suprime el eje hipófisis-ovario. Esta supresión es probablemente una combinación de la respuesta hipotálamo-pituitaria deprimido para la producción de estrógeno rebajado, la alteración del metabolismo de los esteroides sexuales, y la interacción de danazol con los receptores de hormonas sexuales. El único otro efecto hormonal demostrable es débil actividad androgénica. Danocrine deprime la salida de ambos hormona folículo-estimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH). La evidencia reciente sugiere un efecto inhibidor directo en los sitios gonadales y una unión de Danocrina a los receptores de esteroides gonadales en los órganos diana. Además, Danocrine se ha demostrado que disminuye significativamente IgG, IgM e IgA niveles, así como de fosfolípidos y de isótopos de IgG autoanticuerpos en pacientes con endometriosis y asociados elevaciones de autoanticuerpos, lo que sugiere que esto podría ser otro mecanismo por el cual facilita la regresión de la enfermedad. Los estudios de biodisponibilidad indican que los niveles de sangre no aumentan proporcionalmente con el aumento de la dosis administrada. Cuando la dosis de Danocrine se duplica el aumento en los niveles de plasma es sólo alrededor de 35% a 40%. Separada de una dosis única de 100 mg y 200 mg cápsulas de Danocrina a voluntarias, mostró que tanto el grado de disponibilidad y la concentración plasmática máxima se incrementó en tres a cuatro veces, respectivamente, después de una comida (30 gramos de grasa), cuando se compararon al estado de ayuno. Además, la comida también retrasa el tiempo medio para alcanzar la concentración de Danocrina por unos 30 minutos. En el tratamiento de endometriosis, Danocrine altera el tejido endometrial ectópico normal y para que se vuelva inactivo y atrófica. La resolución completa de las lesiones endometriales se produce en la mayoría de los casos. Los cambios en la citología vaginal y moco cervical reflejan el efecto supresor de Danocrine en el eje hipófisis-ovario. En el tratamiento de la enfermedad fibroquística de la mama, por lo general produce Danocrina parcial a completa desaparición de los nódulos y un alivio completo del dolor y sensibilidad. se pueden producir cambios en el patrón menstrual. En general, la acción supresora de la hipófisis-Danocrine es reversible. Ovulación y sangrado cíclico vuelven generalmente de 60 a 90 días en que se suspende el tratamiento con Danocrina. En el tratamiento del angioedema hereditario, Danocrina a dosis eficaces previene los ataques de la enfermedad que se caracteriza por edema episódica de las vísceras abdominales, las extremidades, la cara y las vías respiratorias que puede ser incapacitante y, si la vía respiratoria está implicada, fatal. Además, Danocrine corrige parcialmente o completamente la anormalidad bioquímica principal de angioedema hereditario mediante el aumento de los niveles del inhibidor de la esterasa C1 deficiente (C1EI). Como resultado de esta acción también se incrementan los niveles séricos del componente C4 del sistema del complemento. Indicaciones y uso de Danocrina La endometriosis Danocrine está indicado para el tratamiento de la endometriosis susceptibles de tratamiento hormonal. La enfermedad fibroquística de la mama La mayoría de los casos de enfermedad fibroquística de la mama sintomático pueden tratarse con medidas sencillas (por ejemplo, sostenes acolchados y analgésicos). En los pacientes poco frecuentes, los síntomas de dolor y sensibilidad pueden ser lo suficientemente graves como para justificar el tratamiento por la supresión de la función ovárica. Danocrine suele ser eficaz en la disminución de la nodularidad, el dolor y la ternura. Cabe destacar al paciente que este tratamiento no es inocuo en que se trata de alteraciones considerables de los niveles de hormona y que la recurrencia de los síntomas es muy común después de la interrupción de la terapia. El angioedema hereditario Danocrine está indicado para la prevención de ataques de angioedema de todos los tipos (cutánea, abdominal, de la laringe) en machos y hembras. Contraindicaciones Danocrine no debe administrarse a pacientes con: sangrado genital anormal sin diagnosticar. Marcadamente insuficiencia hepática, renal o cardíaca. El embarazo. (Ver ADVERTENCIAS.) La lactancia materna. PorphyriaDanocrine puede inducir ALA actividad sintetasa y por lo tanto de porfirina metabolismo. Dependientes de andrógenos tumor. trombosis activa o enfermedad tromboembólica y la historia de este tipo de eventos. Hipersensibilidad al danazol. advertencias El uso de danazol en el embarazo está contraindicado. Una prueba sensible (por ejemplo, prueba de subunidad beta si está disponible) capaz de determinar el embarazo temprano se recomienda inmediatamente antes de comenzar la terapia. Además de un método no hormonal de anticoncepción se debe utilizar durante la terapia. Si un paciente se queda embarazada mientras está tomando el danazol, la administración del fármaco debe interrumpirse y el paciente debe ser informada del riesgo potencial para el feto. La exposición a danazol en el útero puede resultar en efectos androgénicos en el feto femenino; Se han recibido informes de la hipertrofia del clítoris, la fusión labial, defecto seno urogenital, atresia vaginal y genitales ambiguos. (Ver Precauciones:. Embarazo, efectos teratogénicos) Tromboembolismo, se han reportado eventos trombóticos y thrombophlebitic incluyendo trombosis del seno sagital y que amenaza la vida o accidentes cerebrovasculares fatales. La experiencia con el tratamiento a largo plazo con danazol es limitado. Peliosis hepática y adenoma hepático benigno se han observado con el uso a largo plazo. Peliosis hepática y adenoma hepático pueden estar en silencio hasta complicado por hemorragia intraabdominal aguda, potencialmente peligrosa para la vida. Por lo tanto, el médico debe estar alerta ante esta posibilidad. Se debe tratar de determinar la dosis más baja que proporcionará una protección adecuada. Si el fármaco se inició en un momento de la exacerbación del edema angioneurótico hereditario debido a un trauma, estrés u otras causas, intentos periódicos para disminuir o retirar el tratamiento debe ser considerado. Danazol se ha asociado con varios casos de hipertensión intracraneal benigna también conocido como seudotumor cerebral. Los primeros signos y síntomas de hipertensión intracraneal benigna incluyen edema de papila, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, y alteraciones visuales. Los pacientes con estos síntomas deben ser examinados para el edema de papila y, si está presente, los pacientes deben ser advertidos de suspender inmediatamente el danazol y ser referidos a un neurólogo para diagnóstico y cuidado. evidencia epidemiológica preliminar sugiere que el uso de danazol podría aumentar el riesgo basal de cáncer de ovario en pacientes que reciben tratamiento para la endometriosis. Una alteración temporal de las lipoproteínas en forma de lipoproteínas de alta densidad disminuyó y, posiblemente, el aumento de las lipoproteínas de baja densidad ha sido reportado durante el tratamiento con danazol. Estas alteraciones pueden ser marcados, y los médicos deben considerar el impacto potencial sobre el riesgo de la aterosclerosis y la enfermedad de la arteria coronaria, de acuerdo con el beneficio potencial de la terapia para el paciente. Antes de iniciar el tratamiento de la enfermedad fibroquística de la mama con Danocrina, carcinoma de mama debe ser excluida. Sin embargo, la nodularidad, el dolor, la ternura se inicia debido a la enfermedad fibroquística de la mama puede impedir el reconocimiento de un carcinoma subyacente antes del tratamiento. Por lo tanto, si los hay nódulos persiste o aumenta durante el tratamiento, el carcinoma debe ser considerado y descartado. Los pacientes deben ser observados de cerca para detectar signos de efectos androgénicos algunos de los cuales no pueden ser reversibles, incluso cuando se detiene la administración del fármaco. precauciones Debido Danocrina puede causar cierto grado de retención de líquidos, condiciones que podrían ser influenciados por este factor, como la epilepsia, migraña, o disfunción cardiaca o renal, policitemia e hipertensión requieren una cuidadosa observación. Utilizar con precaución en pacientes con diabetes mellitus. Dado que la disfunción hepática se manifiesta por un modesto incremento en los niveles de transaminasas séricas se ha informado en pacientes tratados con Danocrina, pruebas de función hepática periódicos a realizar (ver ADVERTENCIAS y REACCIONES ADVERSAS). La administración de danazol se ha informado para causar la exacerbación de las manifestaciones de la porfiria aguda intermitente. (Ver CONTRAINDICACIONES). monitoreo de laboratorio del estado hematológico debe ser considerado. Interacciones con la drogas La prolongación del tiempo de protrombina se produce en pacientes estabilizados con warfarina. El tratamiento con danazol puede causar un aumento en los niveles de carbamazepina en pacientes que toman ambos fármacos. Danazol puede causar resistencia a la insulina cuando se utiliza con medicamentos antidiabéticos. Danazol puede elevar el nivel de plasma de la ciclosporina y tacrolimus, que conduce a un aumento de la toxicidad renal de estos fármacos. Danazol puede aumentar la respuesta calcémica a calcidol alfa en el hipoparatiroidismo primario. Danazol puede disminuir la efectividad de los agentes antihipertensivos. Pruebas de laboratorio el tratamiento con danazol puede interferir con las determinaciones de laboratorio de testosterona, androstenediona y dehidroepiandrosterona. Otros eventos metabólicos incluyen una reducción de la globulina fijadora de tiroides y T4 con aumento de la captación de T3, pero sin perturbación de la hormona estimulante del tiroides o el índice de tiroxina libre. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Vea la sección de ADVERTENCIAS para obtener información sobre la carcinogénesis. Embarazo, Efectos teratogénicos (Ver CONTRAINDICACIONES.) Embarazo Categoría X. Danocrina administra por vía oral a ratas preñadas desde el 6 al día 15 de gestación a dosis de hasta 250 mg / kg / día (74 veces la dosis humana) dio lugar a la inhibición del desarrollo fetal. Las madres lactantes uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Los siguientes eventos se han reportado en asociación con el uso de Danocrina: Andrógenos como efectos incluyen aumento de peso, acné y la seborrea. hirsutismo leve, edema, pérdida del cabello, cambio de voz, que puede tomar la forma de ronquera, dolor de garganta o de la inestabilidad o la profundización de tono, puede ocurrir y puede persistir después de la interrupción de la terapia. La hipertrofia del clítoris es rara. Otros posibles efectos endocrinos son los trastornos menstruales, incluyendo la localización, la alteración de la secuencia del ciclo y la amenorrea. Aunque la hemorragia cíclica y la ovulación generalmente regresarán 6090 días después de la interrupción de la terapia con Danocrina, en ocasiones se ha reportado la amenorrea persistente. Enrojecimiento, sudoración, sequedad e irritación vaginal y la reducción de tamaño del pecho, puede reflejar la disminución de estrógeno. Se han reportado nerviosismo y labilidad emocional. En el varón una modesta reducción de la espermatogénesis puede ser evidente durante el tratamiento. Las anomalías en el volumen del semen, la viscosidad, el conteo de espermatozoides, la motilidad y pueden ocurrir en pacientes que reciben terapia a largo plazo. disfunción hepática, como se evidencia por las enzimas séricas elevadas reversibles y / o ictericia, se ha informado en pacientes que recibieron una dosis diaria de Danocrine de 400 mg o más. Se recomienda que los pacientes que reciben Danocrine ser monitorizados para la disfunción hepática mediante pruebas de laboratorio y la observación clínica. Se han reportado toxicidad hepática grave incluyendo ictericia colestática, púrpura hepática, y adenoma hepático. (Véase Advertencias y precauciones). Las anomalías en las pruebas de laboratorio pueden ocurrir durante el tratamiento con Danocrina incluyendo CPK, tolerancia a la glucosa, el glucagón, la unión de globulina tiroidea, la globulina fijadora de hormonas sexuales, otras proteínas plasmáticas, lípidos y lipoproteínas. Las siguientes reacciones se han reportado, una relación causal con la administración de Danocrina no ha sido ni confirmada ni refutada; alérgico. urticaria, prurito y pocas veces, congestión nasal; efectos sobre el SNC. dolor de cabeza, nerviosismo y labilidad emocional, mareos y desmayos, depresión, fatiga, trastornos del sueño, temblor, parestesias, debilidad, alteraciones visuales, y en raras ocasiones, la hipertensión intracraneal benigna, ansiedad, cambios en el apetito, escalofríos, y raramente convulsiones, síndrome de Guillain-Barré ; gastrointestinal. gastroenteritis, náusea, vómitos, estreñimiento, y raramente, pancreatitis; musculoesquelético. calambres o espasmos musculares o dolores, dolor en las articulaciones, con bloqueo articular, hinchazón de las articulaciones, dolor de espalda, el cuello o las extremidades, y raramente, síndrome del túnel carpiano, que puede ser secundaria a la retención de líquidos; genitourinario. hematuria, amenorrea prolongada después de la terapia; hematológica. un aumento en los glóbulos rojos y plaquetas. eritrocitosis reversible, leucocitosis o policitemia pueden ser provocados. Eosinofilia, leucopenia y trombocitopenia también se han observado. Piel. (erupciones maculopapulares, vesicular, papular, purpuric, petequias), y en raras ocasiones, la sensibilidad al sol, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme; otro. aumento de las necesidades de insulina en pacientes diabéticos, el cambio en la libido, infarto de miocardio, palpitaciones, taquicardia, elevación de la presión arterial, neumonitis intersticial, y rara vez, las cataratas, las encías, fiebre, dolor pélvico, sangrado secreción del pezón. Los tumores malignos de hígado se han reportado en raras ocasiones, después de su uso a largo plazo. Danocrine Dosis y Administración La endometriosis En la enfermedad moderada a grave, o en pacientes infértiles debido a la endometriosis, se recomienda una dosis inicial de 800 mg, administrada en dos dosis divididas. Amenorrea y la respuesta rápida a los síntomas dolorosos se logra mejor a este nivel de dosis. titulación hacia abajo gradual a una dosis suficiente para mantener la amenorrea se puede considerar, dependiendo de la respuesta del paciente. Para los casos leves, se recomienda una dosis diaria inicial de 200 mg a 400 mg, administrada en dos dosis divididas y puede ajustarse dependiendo de la respuesta del paciente. El tratamiento debe iniciarse durante la menstruación. De lo contrario, las pruebas apropiadas se deben realizar para asegurar que el paciente no está embarazada durante el tratamiento con Danocrina. (Ver contraindicaciones y advertencias.) Es esencial que la terapia continúe sin interrupción durante 3 a 6 meses, pero puede ampliarse a 9 meses si es necesario. Después de la finalización del tratamiento, si los síntomas reaparecen, el tratamiento puede ser reiniciada. La enfermedad fibroquística de la mama La dosis diaria total de Danocrina para la enfermedad fibroquística de la mama oscila entre 100 mg a 400 mg, administrada en dos dosis divididas, dependiendo de la respuesta del paciente. El tratamiento debe iniciarse durante la menstruación. De lo contrario, las pruebas apropiadas se deben realizar para asegurar que el paciente no está embarazada durante el tratamiento con Danocrina. Se recomienda un método no hormonal de anticoncepción cuando Danocrine se administra a esta dosis, ya que la ovulación no puede ser suprimida. En la mayoría de los casos, el dolor de mamas y la ternura se alivian significativamente por el primer mes y se eliminarán de 2 a 3 meses. Por lo general, la eliminación de nodularidad requiere 4 a 6 meses de terapia ininterrumpida. patrones menstruales regulares irregulares patrones menstruales y amenorrea cada uno se presentan en aproximadamente un tercio de los pacientes tratados con 100 mg de Danocrina. patrones menstruales irregulares y amenorrea se observan con mayor frecuencia con dosis más altas. Los estudios clínicos han demostrado que el 50% de los pacientes puede mostrar evidencia de recurrencia de los síntomas dentro de un año. En este caso, el tratamiento puede ser reintegrado. El angioedema hereditario Los requisitos de dosificación para el tratamiento continuo de angioedema hereditario con Danocrina deben individualizarse en función de la respuesta clínica del paciente. Se recomienda que el paciente puede iniciar en 200 mg, dos o tres veces al día. Después de que se obtiene una respuesta inicial favorable en términos de prevención de episodios de ataques edematosas, la dosificación continua adecuada debe ser determinado por la disminución de la dosis en un 50% o menos a intervalos de uno a tres meses o más si la frecuencia de los ataques antes de dictados de tratamiento . Si se produce un ataque, la dosis diaria puede aumentarse hasta 200 mg. Durante la fase de ajuste de la dosis, se indica un estrecho seguimiento de la respuesta del paciente, particularmente si el paciente tiene una historia de la participación de las vías respiratorias. ¿Cómo se suministra Danocrina Las cápsulas de 200 mg (naranja), botellas de 60 (NDC 0024-0305-60). Las cápsulas de 200 mg (naranja), botellas de 100 (NDC 0024-0305-06). Cápsulas de 100 mg (amarillo), botellas de 100 (NDC 0024-0304-06). Las cápsulas de 50 mg (naranja y blanco), botellas de 100 (NDC 0024-0303-06). Almacenar a temperatura ambiente controlada, 15 F). Fabricado por Sanofi-Synthelabo Inc. New York, NY 10016 de Searle Ltd. Barceloneta, Puerto Rico 00617 Revisión de septiembre de 2008 Los derechos de autor, Sanofi-Synthelabo Inc. 1976, 2003, 2008

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Clasificación de las drogas para la eritromicina mala infección de garganta He tenido terribles palpitaciones del corazón, sintiéndose muy enfermo como si tuviera una verdadera mala gripe, los músculos están muy débiles y me siento como si apenas se puede circular a veces. Me sentido muy mareado y fuera de balance. Y que tiene algunos problemas de ansiedad, y mis ojos se sienten como si divertida herido y soy náuseas y tiene dolor en el estómago y diarrea mal cada vez que tomo la misma. Y tengo que tomar 500 mg 4 veces al día durante 10 días lo alguna vez me arrojaron esto? Ha ayudado a mi garganta hasta el momento debido a la penicilina lo hizo peor. Pero los efectos secundarios me hacen sentir como si nunca quiero aprovechar esta nunca más. Así miedo y te hace sentir como si su corazón se detendrá y vas a morir! La infección en los dientes calambres de estómago, náuseas, opresión en el pecho, el viento, las carreras y una gran cantidad de quejas de estómago Han tomado 3 días el valor y comenzó a sentirse así esta tarde. Creo que voy a dejar de tomarlos como siento muy mal calambres cólicos estomacales, hinchazón, dolor abdominal, deposiciones sueltas Tengo libras de todos modos por lo que no pensaban que gran parte de la hinchazón inicialmente sólo que era peor que de costumbre. Pero los calambres en el estómago estaban bastante mal durante todo el día y más notable en la noche. En el día 4 y recurrió a googlear síntomas como los calambres en el estómago y la hinchazón era mucho peor, más deposiciones sueltas. No recomendaría pedir este medicamento para tratar una alternativa. Los tengo dieron después de un curso de la penicilina no, pero yo preferiría tomar una dosis más alta de eso, no se dio cuenta! 10 días 250 mg 4x Infected Linfonodular Espaciadas hacia fuera PALABRAS DIZZY murmuró CANSANCIO ANSIEDAD sequedad en la boca Todos ustedes necesitan dejar de quejarse. Entender que todos los ANTIBITOICS tener una lista de efectos secundarios que son muy poderosos y que necesitan para hacer su trabajo. LUCHA través de ella, no es tan malo. Además, después de LOS PRIMEROS DÍAS DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS se apagan. Sabe qué esperar, es normal. La infección en la cara Frío. Dizzyness. Horribles dolores de estómago / calambres sensación muy extraña como si su hambre. Enfermedad. Carreras Me dieron estos antibióticos ya que tengo una infección en la cara y soy alérgico a la penicilina. Se les ha dicho que tomar 2 comprimidos al día 4x 28 pastillas en una caja 2 mangas de 14. He tomado 12 pastillas ya los conseguí ayer. Los efectos secundarios comenzaron ayer por la noche alrededor de la mitad 5 después de comer mi cena. sintieron al instante realmente enfermo no podía acostarse sentía mareada estómago se calambres como locos. Que posteriormente ha llegado enferma 5 veces. Ahora miedo a comer. Han llamado al médico de nuevo a ver si se puede dar algo más que todavía tengo un cuadro de la izquierda para tomar y una manga no creo que puedo manejar este sentimiento por mucho más tiempo. tabletas terribles niegan a tomarlos. Panza calambres, sensación de hambre, sensación de palpitaciones del corazón enfermas He tomado este antibiótico antes, pero no he experimentado esto, me siento enfermo constantemente junto con tener hambre sin embargo, tan pronto como lo hago comer mi apetito va completamente. A partir de estos debido a que es alérgica a penecillin, pero deseando que acabo monté la amigdalitis a cabo. Yo también estoy experimentando palpitaciones y disnea. En mi segundo día y yo voy fuera de ellos. 2 días 2 x 250 mg náusea severa, mareo, sentirse completamente fuera de ella, la depresión He tenido esto antes de la neumonía, pero nunca he tenido efectos secundarios como este. No puedo comer, cada vez que intento vomito. El olor de la comida me envía al baño. La diarrea también. Me siento tan mareado y fuera de él que me está volviendo loco. Me t deseo esto ni a mi peor enemigo. Una pastilla más para ir, pero no estoy seguro de que puedo soportar esto para otro día. Pecho infectar - Gripe (2 alérgica pluma) Sudoración, dolor de cabeza y los ojos, pérdida del apetito, náuseas, calambres en el estómago superior, incluso si se comen (sensación de vacío), orina oscura a pesar de que bebía un montón. Después de tener la gripe durante más de 2 semanas con remedios caseros ya no funciona pedí antibióticos contra la tos como mi era bastante malo y yo couldant desplazar la mucosidad. Me dieron éstos a tomar 4times al día durante una semana, ya que soy alérgica a la penicilina. tenían al instante todos los efectos secundarios de esta lucha contra biótico se sentía peor y no parecen estar cambiando mi tos tan bien después de estar en el cuarto día y extremadamente enfermo que sonó la línea de emergencia que se les diga su no el mejor, pero no es el peor contra biótico para tomar y es síntomas virales más probables a pesar de que he tenido ninguna de las anteriores antes de tomar el medicamento sólo la terrible tos. Dijo que continuara la dosis y seguir utilizando remedios caseros que encontré el paracetamol ayudó con estas un poco. Y para volver a los médicos si persiste a ellos cambiar, posiblemente, pero el suyo no mucha suerte de que con mi cirugía local siempre estar fuera de los espacios. Sin duda no es un anti biótico Me gustaría tener de nuevo eso es seguro. Había prescrito para esta infección dental haber estado en agonía con calambres en el estómago hinchazón viento. especie de vacío sordo sentimiento. Nunca había tenido antes con esto. Acabamos de ver todos los comentarios aquí. Obviamente hay algo mal con él si más del 99% de las personas están recibiendo estos malos efectos secundarios. Peor que el dolor de dientes. Las necesidades de la investigación. Nunca he tenido esto con cualquier otro antibiótico No podía conseguir más allá de tomar la segunda gran cantidad de tabletas que después de una hora que tenía náuseas y dolores de estómago extremas. Tenía que mantener la cabeza en un cubo durante horas mientras yo no podía moverse, pero constantemente pensaba que iba a estar enferma. También me dio la sensación como si yo estaba muy borracho y espaciadas out..honestly los peores efectos secundarios que he tenido de la medicación! No recomendaría este medicamento a nadie, yo sólo recetaron como la penicilina no era lo suficientemente fuerte y mi amigdalitis returned..however yo preferiría al descubierto el dolor de mis amígdalas de continuar con estos efectos secundarios! 10 días 2x250mg 4X D Para infección dental La dosis prescrita fue de 4 x 500 mg al día durante 7 días, pero el 500g no estaban disponibles en el farmacéutico, por lo que tomó 8 x 250g. Estómago se sentía molesto por dos días con una especie de calambres dolorosos, pero se estableció después de eso y no tuve más problemas. Me hizo tomar polvo de algún Andrew (antiácido) un par de veces a pesar de que dijo que no se debe combinar con eritromicina antiácido. Me ayudó mucho durante los dos primeros días. Me tambaleé las dosis de 250 mg por media hora en lugar de tomar dos a la vez cada 4 horas, lo que parecía razonable teniendo en cuenta los efectos secundarios. Afortunadamente, este fármaco ha funcionado bien para mí. Me pusieron inicialmente en amoxicilina pero se encontró que era alérgico a ella. que me llevó a cabo en una erupción roja llaga en el interior de los muslos, las nalgas y la ingle. Pude haber mi diente extraído al final de este tratamiento antibiótico. 7 días 250 mg 8X D calambres en el estómago malo. agitado seco hasta que, finalmente, la bilis se acercó. No he comido desde que era enfermo y no puedo soportar la idea de los alimentos. Nunca ha tenido una reacción a ab de antes. Esto es como tomar veneno :( No se llevará a éstos a su vez dolor en los ojos, rojo e inflamado, infectado terribles dolores de estómago, además de dioreha. Pero tenía intestinal, lado derecho eliminado en febrero hace seis mess, así que no sé si esto es por qué. Nunca se utilizó este fármaco antes, tiene que tener prueba de sangre mañana por la mañana para comprobar mis niveles de deficiencia de vitamina D, va a pedir la enfermera si las tabletas de vitamina D son bien con estos antibióticos. El amordazar sensación el hecho de saber que tengo que tomar las píldoras. Sensación constante en la garganta como yo podía vomitar. calambres en el estómago que duran horas después de tomar las píldoras - tenían dolores de 8 horas después de tomar y mantener en despertarse durante la noche debido al dolor.